What's Hot

    النمو مع Huawei Cloud: تسريع GTM والمبيعات مع المزايا التمكينية

    سبتمبر 25, 2023

    الاتحاد للطيران تضاعف رحلاتها الأسبوعية إلى مدينة كوالالمبور

    سبتمبر 25, 2023

    VAPORESSO COSS يفوز في جوائز Golden Leaf، جائزة ضمان الابتكار

    سبتمبر 22, 2023
    • الصفحة الرئيسية
    • إتصل بنا
    سلطنة نيوز – Sultanate Newsسلطنة نيوز – Sultanate News
    • أخبار
    • اقتصاد
    • تكنولوجيا
    • ثقافة
    • رياضة
    • ساعات
    • سياحة
    • سيارات
    • صحة
    • منوعات
    سلطنة نيوز – Sultanate Newsسلطنة نيوز – Sultanate News
    الرئيسية » تقدم Dante Genomics حزمة صحية جديدة للأمراض النادرة للمساعدة في تقديم التشخيص لملايين الأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة وإنهاء إيجاد التشخيص ما يمكن أن يكون لسنوات طويلة
    PR Newswire

    تقدم Dante Genomics حزمة صحية جديدة للأمراض النادرة للمساعدة في تقديم التشخيص لملايين الأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة وإنهاء إيجاد التشخيص ما يمكن أن يكون لسنوات طويلة

    يونيو 6, 2023
    فيسبوك تويتر بينتيريست تيلقرام واتساب البريد الإلكتروني رديت

    – ستوفر العروض الجديدة للمرضى وعائلاتهم التشخيص النهائي اللازم وتسمح لهم بالمضي قدمًا مع فهم أفضل لحالتهم –

    نيويورك، 6 يونيو 2023 /PRNewswire/ — Dante Genomics، الشركة الرائدة عالميًا في علم الجينوم والطب الدقيق أعلنت اليوم عن إطلاق حزمة الصحة الخاصة بالأمراض النادرة لإحداث ثورة في تشخيص الأمراض النادرة من خلال اختبار تسلسل الجينوم الكامل.

    Dante Genomics

    تتضمن الحزمة الصحية للأمراض النادرة استشارات قبل وبعد التطبيب عن بعد مع الأطباء المتخصصين، مما يوفر إمكانية الوصول إلى المتخصصين الذين قد لا يكونون متاحين في منطقة المريض. تزيل Dante الحواجز المالية للرعاية من خلال تحديد العلاجات المحتملة واستراتيجيات المعالجة للأمراض النادرة. كما تعطي الحزمة الأولوية للخصوصية والأمن، مع الالتزام بعدم بيع المعلومات الجينومية والشخصية والالتزام بجميع لوائح GDPR و HIPAA.التغطية 30 مرة ضعف وتسلسل الجينوم الكامل (WGS)


    السريري المستخدم في الحزمة يضمنان الدقة العالية والثقة في النتائج التي تعتبر حاسمة في تحديد المتغيرات التي قد تكون مسببة للأمراض النادرة أو غيرها من الحالات.

     لمعرفة المزيد حول الحزمة الصحية للأمراض النادرة من Dante، قم بزيارة dantelabs.com.

    الأمراض النادرة هي مجموعة متنوعة من أكثر من 8000 حالة متميزة ومعظمها لها أصل وراثي، ويقدر أن هناك 400 مليون شخص يعيشون مع مرض نادر على مستوى العالم. مع الأمراض النادرة على وجه الخصوص، يعد التشخيص المبكر أمرًا بالغ الأهمية للعلاج الأمثل والرعاية والمشورة الوراثية فيما يتعلق بالتشخيص ومخاطر التكرار. أدت التطورات الحديثة في الاختبارات الجينية، مثل تسلسل الجينوم الكامل ((WGS، إلى زيادة كبيرة في احتمال تلقي التشخيص الجيني للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة.

    “بالنسبة لأولئك الأشخاص الذين يعيشون مع مرض نادر، فإن التشخيص الدقيق لا يقدر بثمن وهو الخطوة الأولى في علاج ومعالجة حالتهم، وتسلسل الجينوم الكامل وهو الحل الوحيد لتقديم التشخيصات التي يحتاجها هؤلاء المرضى بشدة” هذا ما قاله Andrea Riposati، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة Dante Genomics. يمكن لهذا النهج توفير الوقت والمال، وتحديد العلاجات المحتملة واستراتيجيات العلاج، وتوفير الإغلاق للمرضى وعائلاتهم الذين يكافحون مع إيجاد التشخيص ما يمكن أن يكون لسنوات طويلة.

    نبذة عن Dante Genomics

    Dante Genomics هي شركة عالمية للمعلومات الجينية تقوم ببناء وتسويق فئة جديدة من تطبيقات الصحة التحويلية وطول العمر المبنية على تسلسل الجينوم الكامل والبرمجيات. تستخدم الشركة منصتها لتقديم نتائج أفضل للمرضى والوقاية والتشخيص المعزز والطب الشخصي. وتشمل أصول الشركة واحدة من أكبر قواعد بيانات الجينوم الخاصة المستوفية للموافقة على المشاركة في البحث، والبرمجيات مُسَجَّلة المِلْكِيَّة المصممة لإطلاق العنان لقوة البيانات الجينومية على نطاق واسع والعمليات مُسَجَّلة المِلْكِيَّة التي تمكن من اتباع نهج صناعي لتسلسل الجينوم.

    للتواصل:
    Laura D’Angelo
    نائب رئيس علاقات المستثمرين
    ir@dantelabs.com
    ‎+39 0862 191 0671
    www.dantegenomics.com

    الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/2035834/4069382/Dante_Genomics_Logo.jpg

     

    Cision View original content:https://www.prnewswire.com/ae/ar/news-releases/-dante-genomics————————–301843901.html

    المقالات ذات الصلة

    النمو مع Huawei Cloud: تسريع GTM والمبيعات مع المزايا التمكينية

    سبتمبر 25, 2023

    VAPORESSO COSS يفوز في جوائز Golden Leaf، جائزة ضمان الابتكار

    سبتمبر 22, 2023

    الموافقة المبدئية على مقترح Kiwontech باعتباره المعيار الدولي لـ ITU-T

    سبتمبر 22, 2023

    كبار المسؤولين التنفيذيين في العديد من المدن يطلقون برنامج الابتكار المشترك في المدن الذكية المدعوم بنموذج Huawei Pangu Government

    سبتمبر 22, 2023

    Huawei تصدر المستند التقني حول الهندسة المعمارية للتحول الذكي للخدمات العامة

    سبتمبر 22, 2023

    مؤتمر ICIS للزيوت الأساسية وزيوت التشحيم في الشرق الأوسط: الحدث الرئيسي لسلسلة القيمة الكاملة للزيوت الأساسية

    سبتمبر 21, 2023
    نشرة الأخبار

    الاتحاد للطيران تضاعف رحلاتها الأسبوعية إلى مدينة كوالالمبور

    سبتمبر 25, 2023

    محمد بن زايد: لقاء محمد بن سلمان عبر عن رؤية واثقة لحاضر المملكة ومستقبلها

    سبتمبر 22, 2023

    في لقاء هام مع فوكس نيوز.. محمد بن سلمان يتحدث عن رؤية السعودية 2030 والقضايا الدولية من التطبيع وإيران إلى تداعيات الأزمة الروسية-الأوكرانية وعلاقات المملكة بالصين وأمريكا

    سبتمبر 21, 2023

    الهند تطرد دبلوماسياً كندياً وسط مخاوف بشأن التطرف في خليستان

    سبتمبر 20, 2023

    لقاء قمة بين القيادة المصرية والإماراتية في أبو ظبي

    سبتمبر 19, 2023

    صندوق النقد العربي: 32 مليار دولار خسائر الاحتيال على البطاقات الائتمانية عالمياً

    سبتمبر 15, 2023

    مصر تطلق جسراً جوياً لإرسال المساعدات الإنسانية إلى ليبيا

    سبتمبر 15, 2023

    شركة آبل تكشف عن الجيل الثاني من AirPods Pro الجديدة

    سبتمبر 15, 2023
    © 2023 سلطنة نيوز | كل الحقوق محفوظة
    • الصفحة الرئيسية
    • إتصل بنا

    اكتب كلمة البحث ثم اضغط على زر Enter